最初研究成果确凿提示,神经系统会胶质瘤蛋白质释放过多的色氨酸盐可在周围大脑产生哮喘活性,且这一现像可被阻断蛋白质释放色氨酸盐的口服所阻止。
相当多(80%)神经系统会胶质瘤患者在其病程中大概发生1次哮喘,并且左右有1/3反复发作哮喘,被叫作相关性哮喘,抗哮喘口服往往无效。既往研究成果提示,周围边缘侵入临近哮喘样活性区域的大脑,导致这一区域色氨酸盐水平升高,由此抑止相关性哮喘。
肯塔基大学的SusanC.Buckingham博士及其合作者进行了一项研究成果,目的是明确这种活性与蛋白质xc-半胱氨酸-色氨酸转运系统会释放的色氨酸盐之间的相关性。
结果看出,免疫缺陷果蝇在接受颅内复制人类神经系统会胶质瘤蛋白质后1周,有37%表现运动控制(EEG)活性极其,而接受真开刀的果蝇中未见此情形。这种极其活性表现为行为的细节变化,如麻木、面部自动症和震颤。这些果蝇的荷瘤脑皮层外皮看出出有等待时间依赖性色氨酸盐浓度上升(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮水杨酸(SAS)是一种经澳大利亚食品药品管理局批准后的可抑制xc系统会的口服,研究成果中发现这种口服可阻断蛋白质而非真开刀外皮释放色氨酸盐。电极就有看出,23%的皮层外皮中可见蛋白质附近上百的阵发性高热,但在真开刀外皮中无此情形。这些区域的大脑膜片钳就有看出兴奋性上升。
当实证对这些大脑应用SAS时,发现哮喘样活性的平均持续等待时间显著缩短。接受异种复制的果蝇在腹腔内注射SAS后也看出EEG哮喘样活性降低。
结合既往研究成果结果,本研究成果明确了xc-系统会是哮喘治疗的一个合理的最初靶点。该研究成果由澳大利亚国立医疗研究成果院提供的一项基金资助。作者均无相关利益冲突。
校对: linjinleTAG:
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